La vacuna “Patria”, que involucra a la Universidad Nacional Autónoma de México, el Instituto Mexicano del Seguro Social y al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología comenzarpa la fase preclínica con humanos para medir sus efectos contra el virus Sars-Cov-2
La directora del CONACYT, María Elena Álvarez-Buylla, durante la conferencia “mañanera” desde Palacio Nacional indicó que este candidato vacunal podría estar listo para finales del 2021. A la fecha ha concluido los análisi con animales.
Asimismo, precisó que el ensayo clínico fase uno ya inició, con convocatoria para que participen 100 mil habitantes de la Ciudad de México; de seguir conforme al calendario a finales de mayo tendrán resultados de esta etapa, sostuvo Álvarez-Buylla.
El gobierno busca tener una vacuna de origen nacional que suponga menores costos para inmunizar a la población, agregó la directora del CONACYT.
En el calendario expuesto por CONACYT, los resultados de la Fase I estarían en mayom los de la Fase II en jului y los de Fase II para el mes de agosto.
La expectativa de la autoridad es que la vacuna “Patria” tenga la autorización para uso de emergencia por parte de la COFEPIRS entre los meses de noviembre y diciembre, un año después que las primeras vacunas desarrolladas por farmacéuticas extranjeras.
