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Alerta COFEPRIS por falsificación del medicamento XGEVA

La Secretaría de Salud del estado de Querétaro informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) alertó a la población en general y profesionales de salud sobre la falsificación del producto XGEVA (Denosumab), caja de cartón con frasco ámpula con 120mg/1.7ml, con número de lote 3007100 y fecha de caducidad AUG 23.

La alerta se emite a partir del análisis de la información proporcionada por AMGEN MÉXICO S.A. DE C.V., titular del registro sanitario, quien informó que el producto identificado como XGEVA® (Denosumab), que ostenta el lote 3007100, no es reconocido por ellos, además de identificar irregularidades en los empaques secundario y primario, concluyendo que se trata de un producto falsificado.

Características para identificar el producto falsificado:

Por lo anterior, COFEPRIS recomienda a la población:

 A distribuidores y farmacias:

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